Envío a todo Costa Rica por solo ₡1490 

Enviar a
Costa Rica
0
  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional

Selecciona tu país

América

Europa

Resto del mundo

portada The Interplay of Global Standards and Eu Pharmaceutical Regulation: The International Council for Harmonisation (en Inglés)
Formato
Libro Físico
Idioma
Inglés
N° páginas
256
Encuadernación
Tapa Dura
Dimensiones
23.4 x 15.6 x 1.6 cm
Peso
0.53 kg.
ISBN13
9781509942992

The Interplay of Global Standards and Eu Pharmaceutical Regulation: The International Council for Harmonisation (en Inglés)

Sabrina Röttger-Wirtz (Autor) · Thérèse Murphy (Ilustrado por) · Tamara Hervey (Ilustrado por) · Bloomsbury Publishing · Tapa Dura

The Interplay of Global Standards and Eu Pharmaceutical Regulation: The International Council for Harmonisation (en Inglés) - Röttger-Wirtz, Sabrina ; Hervey, Tamara ; Murphy, Thérèse

Libro Nuevo Importado
Envío: 13 a 18 días háb.
₡ 82.695
Costos de importación y 13% IVA incluídos en el precio ✅
Libro Nuevo

Quedan 51 unidades

₡ 82.695
Llega entre el 24 Jul y el 04 Ago a Costa Rica. Seleccionar ubicación

Reseña del libro "The Interplay of Global Standards and Eu Pharmaceutical Regulation: The International Council for Harmonisation (en Inglés)"

This book analyses the implementation of global pharmaceutical impact standards in the European risk regulation framework for pharmaceuticals and questions its legitimacy. Global standards increasingly shape the risk regulation law and policy in the European Union and the area of pharmaceuticals is no exception to this tendency. As this book shows, global pharmaceutical standards set by the International Council for Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH), after they are adopted through the European Medicines Agency (EMA), are an important feature of the regulatory framework for pharmaceuticals in the EU. In addition to analysing the influence of these global standards in the EU legal and policy framework, the book questions the legitimacy of the Union's reliance on global standards in terms of core administrative law principles of participation, transparency and independence of expertise. It also critically examines the accountability of the European Commission and the European Medicines Agency as participants in the global standard-setting and main implementation gateway of the global pharmaceutical standards into the European Union.

Opiniones del libro

Preguntas frecuentes sobre el libro

Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.
El libro está escrito en Inglés.
La encuadernación de esta edición es Tapa Dura.

Preguntas y respuestas sobre el libro

¿Tienes una pregunta sobre el libro? Inicia sesión para poder agregar tu propia pregunta.

Opiniones sobre Buscalibre

Ver más opiniones de clientes