Envío a todo Costa Rica por solo ₡1490 

Enviar a
Costa Rica
0

Mi Cuenta

  • argentina
  • chile
  • colombia
  • españa
  • méxico
  • perú
  • estados unidos
  • internacional

menú

Selecciona tu país

América

Europa

Resto del mundo

portada Weltweite Einhaltung der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel (German Edition) (en Alemán)
Formato
Libro Físico
Editorial
Autor
Idioma
Alemán
N° páginas
64
Encuadernación
Tapa Blanda
ISBN13
9786630115215

Weltweite Einhaltung der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel (German Edition) (en Alemán)

Ahmed, Abubaker;;;Noordin, Mohamed Ibrahim (Autor) · Verlag Unser Wissen · Tapa Blanda

Weltweite Einhaltung der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel (German Edition) (en Alemán) - Ahmed, Abubaker;;;Noordin, Mohamed Ibrahim

Libro Nuevo Importado
Envío: 22 a 27 días háb.
₡ 34.287
Costos de importación y 13% IVA incluídos en el precio ✅
Libro Nuevo

Quedan 10 unidades

₡ 34.287
Llega entre el 09 Dic y el 18 Dic a Costa Rica. Seleccionar ubicación

Elige la lista en la que quieres agregar tu producto o crea una nueva lista

Ir a Mis Listas
Calcula el costo de envío

Reseña del libro "Weltweite Einhaltung der Guten Herstellungspraxis für Arzneimittel (German Edition) (en Alemán)"

In den meisten Fällen haben Patienten weder die Möglichkeit noch die Chance, über die Art des Arzneimittels, den Markennamen, den Einnahmezeitpunkt und die Aufbewahrungsweise zu entscheiden. Die Verwendung von Arzneimitteln minderer Qualität verschlimmert jedoch die Krankheit und führt zu enormen Kosten für das Leben; daher ist es unerlässlich, die Herstellung und Verwendung von Arzneimitteln zu regulieren - dies ist der Grund für die Einführung pharmazeutischer Vorschriften. Die Weltgesundheitsorganisation definiert die Gute Herstellungspraxis (GMP) als einen Teil der Qualitätssicherung, der dazu dient, die Konsistenz der Herstellung, die Qualität, die Wirksamkeit und die Sicherheit gemäß den von der lokalen Aufsichtsbehörde festgelegten Qualitätsstandards sowie den Anforderungen der Marktzulassung sicherzustellen und zu kontrollieren, wobei die Arzneimittel für ihren Verwendungszweck geeignet sein müssen. Die Globalisierung der Arzneimittelvorschriften trägt dazu bei, Handelsbarrieren abzubauen, den freien Wettbewerb und den Informationsaustausch zu fördern, die technische Zusammenarbeit zu stärken und Kosteneinsparungen bei Prüf- und Bewertungsverfahren zu erzielen.

Opiniones del libro

Ver más opiniones de clientes
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)
  • 0% (0)

Preguntas frecuentes sobre el libro

¿El libro es original?

Todos los libros de nuestro catálogo son Originales.

¿En qué Idioma está escrito el libro?

El libro está escrito en Alemán.

¿Cuál es la encuadernación de este libro?

La encuadernación de esta edición es Tapa Blanda.

Preguntas y respuestas sobre el libro

¿Tienes una pregunta sobre el libro? Inicia sesión para poder agregar tu propia pregunta.

Opiniones sobre Buscalibre

Ver más opiniones de clientes